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　　翰森制药2025H1：总营收增长14%，创新药收入增长22% 翰森制药发布2025年上半年业绩，总营收74.34亿元，同比增长14.3%，创新药与合作产品销售收入61.45亿元，占比82.7%。研发投入14.41亿元，占比19.4%，溢利31.35亿元，每股基本盈利0.53元。公司正在开展70多项创新药临床试验，包括7个新I期临床试验和3个III期关键注册性临床试验。2025年9月24-25日，翰森制药将参加2025中国医药决策者峰会。年内AI＋制药领域合作盘点：创新融合，开启医药研发新篇章 晶泰控股与DoveTree达成470亿港元管线合作，晶泰科技利用AI+机器人平台开发小分子及抗体类候选药物，DoveTree拥有独家开发和商业化权利。云南沃森生物与上海智峪生物合作，应用AI建模技术加速疫苗研发。石药集团与阿斯利康合作，利用AI引擎发现和开发新型口服小分子候选药物。晶泰科技与辉瑞扩大合作，开发新一代分子模拟平台。晶泰科技与韩国JWPharmaceutical合作，提供AI化学反应优化平台。翰宇药业与华为云计算合作，开发多肽与寡核苷酸药物研发大模型。AI技术在制药领域发挥关键作用，加速新药研发，推动医药行业发展。比亚迪创始人，带领IVD企业冲刺上市！ 安诺优达基因科技（北京）股份有限公司向港交所提交上市申请书，联席保荐人为建银国际、国泰君安国际。中国证监会国际司要求安诺优达补充说明注销子公司原因、员工持股计划、业务资质许可、外商投资限制情况、经营范围及资质许可、实验室检测情况、网络安全法违规情况、国资管理程序、APP运营情况、股东股份质押情况等。安诺优达股东包括夏佐全、安诺复琢、时丰华富及正轩安诺，其中夏佐全持有54.25%的投票权。安诺优达是中国基因组行业的平台型企业，聚焦于分子诊断和生命科学研究服务。全球首个！司美格鲁肽获批治疗脂肪性肝炎 诺和诺德宣布其药物司美格鲁肽（Wegovy）获得FDA批准，用于治疗伴有中晚期肝纤维化的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎患者。该批准基于III期ESSENCE研究的积极结果，显示司美格鲁肽能有效改善肝脏组织学，降低肝脏相关临床事件风险。司美格鲁肽成为首个获批用于治疗MASH的GLP-1疗法。同时，全球MASH领域首个创新药Resmetirom已上市，多款MASH治疗新药正在研发中。