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　　三款医疗器械/设备获得FDA批准：西门子最新SPECT/CT系统获FDA批准，该系统将SPECT和CT成像结合到一个相对较小的设备中，即Symbia Pro.specta；Ekso Bionics公司宣布其外骨骼机器人设备EksoNR获得美国FDA批准，可用于有行走困难的多发性硬化（MS）患者的康复；EarliTec Diagnostics宣布EarliPoint评估获得美国FDA的510(k)认证，用于评估16-30个月儿童的自闭症谱系障碍。